Répertoire des médicaments génériques

Comme pour toute spécialité pharmaceutique, l'Agence est chargée de l'évaluation, du contrôle en laboratoire et de l'inspection des spécialités génériques. Et, comme pour toute spécialité pharmaceutique, une spécialité générique doit faire l’objet, avant sa commercialisation, d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) délivrée par le Directeur général de l’Agence, dans le cadre soit d’une procédure purement nationale, soit d’une procédure européenne de reconnaissance mutuelle.

 

Décisions portant radiation au répertoire des groupes Génériques (mentionné à l'article R. 5121-5 du Code de la Santé Publique)

   

Répertoires à télécharger

Ces fichiers sont issus de la base de données du répertoire des groupes génériques de l'Afssaps.
Ils sont destinés à faciliter la mise à jour de systèmes d'informations sur le médicament. Il est possible que certaines différences existent entre les fichiers imprimables (format pdf) et ces fichiers structurés (format txt). Ceci est principalement dû au délai de prise en compte des modifications de dénominations des spécialités. L'ensemble de ces fichiers sera homogénéisé avant fin 2005.