Lettres aux professionnels de santé

Lettres aux professionnels de santé


18/12/2009 - Suspension de l’AMM des gels de kétoprofène - lettre aux professionnels de santé

11/12/2009 - RELENZA® (zanamivir) 5 mg/dose, poudre pour inhalation ne doit pas être utilisé en nébulisation

25/11/2009 - Suspension de l’autorisation de mise sur le marché des spécialités contenant du benfluorex (MEDIATOR et génériques)

02/11/2009 - Interaction entre clopidogrel et les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) - Lettre aux professionnels de santé

21/10/2009 - Syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique) et syndrome DRESS (éruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques) associés à l’utilisation d’INTELENCE®

05/10/2009 - Mise sur le marché de THALIDOMIDE Celgene 50 mg, gélule, informations importantes sur le bon usage et la surveillance du traitement (05/10/2009) application/pdf (103 ko)

29/09/2009 - Information importante sur la securité d’emploi de Depakine 200 mg/ml, solution buvable (valproate de sodium) nouvelle seringue pour administration orale graduée uniquement en milligrammes - Lettre aux professionnels de santé

04/09/2009 - Informations importantes concernant le Refacto AF (Facteur VIII recombinant) et le Standard Refacto AF (calibrant) de la société WYETH

29/07/2009 - Lévodopa, agonistes dopaminergiques et troubles du contrôle des impulsions

29/07/2009 - EQUANIL® 250 mg comprimé enrobé, EQUANIL® 400 mg, comprimé enrobé sécable : modifications importantes de l’autorisation de mise sur le marché

20/07/2009 - Recommandations importantes visant à assurer le bon usage de sa spécialité Abstral® - Lettre aux professionnels de santé


22/06/2009 - Information importante de pharmacovigilance : Eryhtroblastopénie associées à CellCept® (mycophénolate mofétil)

28/05/2009 - Isotrétinoïne orale Renforcement du Programme de Prévention des Grossesses et rappel sur la survenue éventuelle de troubles psychiatriques - Lettre aux professionnels de santé

12/03/2009 - Communication relative au risque d'allongement du segment QT associé à Fareston (torémifène)

27/02/2009 - Recommandation de suspension de l'autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab)

27/02/2009 - Rappel sur la contre-indication des AINS à partir du début du 6ème mois de la grossesse, quelle que soit la voie d’administration

21/01/2009 - Changement de formulation de Novoseven® : informations importantes sur le bon usage

16/01/2009 - SEBIVO® (telbivudine) dans le traitement de l'hépatite B chronique - Effet indésirable "neuropathie périphérique"

12/01/2009 - Information importante de pharmacovigilance concernant Torisel
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