Informations destinées à des professionnels, ou, le cas échéant, à une population plus large, et dont le contenu présente un caractère de gravité potentiel ou avéré nécessitant la mise en oeuvre, en urgence, d'actions correctives et /ou préventives

Médicaments
24/12/2009 - DIPROSTENE, suspension injectable en seringue pré-remplie (bétaméthasone) - Rupture de stock
24/12/2009 - ATRACURIUM HOSPIRA 10 mg / ml, solution injectable - flacon de 250 mg/25 ml (atracurium) - Rupture de stock
21/12/2009 - OXINATE D'INDIUM [111 In] MALLINCKRODT, solution pour marquage in vitro des éléments figurés du sang - Rupture de stock
21/12/2009 - PREZISTA 300 mg, comprimé pelliculé (darunavir) - Rupture de stock
09/12/2009 - PNEUMO 23, solution injectable en seringue préremplie - vaccin pneumococcique polyosidique - Remise à disposition
07/12/2009 - TETRACAINE 1% Faure, collyre en solution en récipient unidose - arrêt de commercialisation
04/12/2009 - CALCIPARINE SOUS CUTANEE 5000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue pré-remplie (SC) (héparine calcique) - Remise à disposition
02/12/2009 - Recommandations de l’agence européenne visant à limiter les risques de fibrose néphrogénique systémique liée à l’administration de produits de contraste à base de sels de gadolinium
30/11/2009 - MED 09/A17/B26 - Rappel des spécialités à base de benfluorex
19/11/2009 - NEUROLITHIUM 1g/5 ml et 2 g/10 ml, solution buvable en ampoule (gluconate de lithium) - Arrêt de commercialisation
16/11/2009 - MED 09/B25 - Rappel de lots d'HYDROCORTISONE UPJOHN 500 mg, préparation injectable par les laboratoires SERB
04/11/2009 - FOSFOCINE 1 g I.V., poudre et solution pour préparation injectable / FOSFOCINE 4 g I.V., poudre et solution pour préparation injectable pour perfusion (fosfomycine) - Risque de rupture de stock du médiament importé FOSFOCINA
04/11/2009 - TISSUCOL KIT, présentation 5 ml , poudres, solution et solvant pour colle intralésionnelle (Fibrinogène humain, Facteur XIII de coagulation humain , Fibronectine humaine, Plasminogène humain) - Remise à disposition
04/11/2009 - CARYOLYSINE 10 mg, solution à diluer et solvant pour solution injectable et pour application cutanée (chlorméthine)
02/11/2009 - STERDEX pommade ophtalmique en récipient unidose - remise à disposition
02/11/2009 - PHOCYTAN, solution à diluer pour perfusion- ampoule de 20 ml (glucose-1-Phosphate disodique tétrahydraté ) - Rupture de stock
02/11/2009 - CURETHYL 26 POUR CENT, solution injectable I.V (ethanol à 95 % v/v) - Remise à disposition
27/10/2009 - FLUOROURACILE MYLAN 50 mg/ml, solution pour perfusion en flacon (Fluorouracile) - Rupture de stock
23/09/2009 - FLISINT 20 mg, gélule (fumagilline) - Remise à disposition
11/09/2009 - MED 09/A13/B20 - Rappel d'un lot de chlorhydrate de morphine AGUETTANT 20 mg/ml, solution injectable, Laboratoire AGUETTANT
01/09/2009 - MED 09/A12 - Rappel de lot d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TORLAN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose - ACTAVIS
31/08/2009 - MED 09/B19 - Rappel d'un lot d'ISUPREL 0,20 mg/1ml, solution injectable en ampoule - HOSPIRA
18/08/2009 - MED 09/B16 - ENDOXAN 500 mg, poudre pour solution injectable et ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable - BAXTER
07/08/2009 - COLIMYCINE 1 500 000 UI, comprimé (sulfate de colistine) - Remise à disposition du médicament importé COLOMYCIN Tablets
10/07/2009 - MED 09/A11/B14 - Rappel de Rhinathiol carbocistéine 2% enfants et nourrissons sans sucre , Bronkirex sans sucre 2% enfants et nourrissons, Carbocistéine Winthrop 2% enfants et nourrissons sans sucre - SANOFI-AVENTIS
10/07/2009 - SPIROLEPT 200 millions U/ml (Leptospira icterohaemorrhagiae inactivé), Suspension injectable en seringue préremplie - Risque de rupture de stock
29/06/2009 - Molybdène [99Mo] / Technétium [99mTc] (générateurs de) - Risque de rupture de sock
23/06/2009 - Retrait de bouteilles d'oxygène médicinal OXALYS de la société SOL France
09/06/2009 - MED 09/A09 - Retrait de la spécialité pharmaceutique Raptiva 100mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable - MERCK LIPHA SANTE (SERONO)
03/06/2009 - BLEU DE METHYLENE 1%, solution injectable (chlorure de méthylthionine) - Antidote
18/05/2009 - FRAXIPARINE et FRAXODI, solution injectable en seringue préremplie (nadroparine calcique) - Risque de rupture de stock
23/04/2009 - HEXASTAT 100mg, gélule - Rupture de stock
23/04/2009 - SEPTOPAL 4.5 mg, bille pour usage chirurgical (gentamicine) - Arrêt de commercialisation
30/03/2009 - ORGARAN 750 U anti Xa / 0,6 ml, solution injectable en ampoule (danaparoïde sodique) - Rupture de stock
24/03/2009 - ANAPEN 0,15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie - ANAPEN 0,30 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie (adrénaline) - Rupture de stock
24/03/2009 - MED 08/B30 - Rappel des recommandations visant à prévenir les risques d'administration intrathécale de vinca-alcaloïdes
16/03/2009 - TRILIFAN Retard 100 mg / 1 ml, solution injectable (perphénazine enanthate) - Arrêt de commercialisation
10/02/2009 - Alerte de matériovigilance concernant l'utilisation concomitante de bistouris électriques en présence d'antiseptiques alcooliques
09/01/2009 - FLUOGEL, gel dentaire (fl de sodium- fl d’ammonium)
Médicaments dérivés du sang
04/11/2009 - TISSUCOL KIT, présentation 5 ml , poudres, solution et solvant pour colle intralésionnelle (Fibrinogène humain, Facteur XIII de coagulation humain , Fibronectine humaine, Plasminogène humain) - Remise à disposition
12/06/2009 - MED 09/B13 - Retrait de lots - WILSTART / WILFACTIN / VIALEBEX / TEGELINE / KASKADIL / FACTANE / CLOTTAGEN / BETAFACT / ALFALASTIN - LFB Biomédicaments
Vaccins
09/12/2009 - PNEUMO 23, solution injectable en seringue préremplie - vaccin pneumococcique polyosidique - Remise à disposition
Produits Sanguins Labiles
08/01/2009 - MED 08/B29 - Information relative à l'utilisation de plasma frais congelé viro-atténué par le bleu de méthylène
Dispositifs médicaux
29/12/2009 - Information de sécurité concernant certains défibrillateurs cardiaques implantables Cognis et Teligen - Société Boston Scientific
21/12/2009 - Rappel des implants pour pied plat biorésorbable "Flatfoot" de STRYKER
21/12/2009 - Rappel du système d'autotransfusion postopératoire du sang CBCII fabriqué par la société STRYKER et commercialisé par la société GAMIDA
15/12/2009 - Rappel de lots de DOSI FLOW™ régulateur de débit pour perfusion - LEVENTON distribués par ASEPT INMED
15/12/2009 - Information de sécurité concernant les accélérateurs Clinac C-series et Novalis Tx de la société Varian
11/12/2009 - Rappel de lots de circuits de réanimation en T pour tables de réanimation Giraffe et Panda, GE HEALTHCARE
10/12/2009 - Rappel des cols longs WMEL de la prothèse Trapezo Métacarpienne IVORY de chez Memometal Technologies
07/12/2009 - Information de sécurité concernant les stations d'imagerie MedSeen de la société Waid
30/11/2009 - Information de sécurité relative aux systèmes de cryoablation CryoCath Arctic Front - Medtronic
30/11/2009 - Information de sécurité relative aux pièces à main Shaver Advantage Turbo D9924 commercialisées par la société CONMED Linvatec
23/11/2009 - 20097798 - Rappels de lots de tubulures d'oncologie pour pompe à perfusion - FRESENIUS
13/11/2009 - Rappel de pièces à main commercialisées par la société CONMED Linvatec
13/11/2009 - Rappel de câbles universel MC5057 pour moteurs chirurgicaux commercialisés par la Société CONMED Linvatec
12/11/2009 - 20096926 - Information de sécurité concernant des échographes Acuson - SIEMENS
12/11/2009 - Information concernant le Distracteur Cinétique Intramédullaire - ISKD - commercialisé par la société Orthofix
09/11/2009 - Rappel de plusieurs lots de rampes munies de valves bidirectionnelles BD Q-Syte™ par le fabricant AseptInMed
03/11/2009 - Rappel de plusieurs lots de valves bidirectionnelles en système clos BD Q-Syte™ par le fabricant Becton Dickinson
03/11/2009 - Information de sécurité concernant les manchons de fixation Titan pour électrode de neurostimulation - Société Medtronic.
02/11/2009 - Information de sécurité concernant les consoles de traitement 4D de la société Varian
29/10/2009 - Information de sécurité concernant les bonbonnes d'azote liquide de la gamme XRP 60 commercialisées par la société Cryo Diffusio
27/10/2009 - 20096631 - Rappel d'instruments cryosondes CO2 - WALLACH SURGICAL
26/10/2009 - Information de sécurité concernant les défibrillateurs HeartStart FR2+ de la société Philips Healthcare
23/10/2009 - Information de sécurité concernant les échographes Voluson E6 et E8 de la société GE Healthcare
23/10/2009 - Rappel de trousses chirurgicales destinées à l'ophtalmologie
21/10/2009 - Rappel des morcellateurs de tissus GYNECARE Morcellex utilisé en laparoscopie par la société Ethicon
20/10/2009 - Information de sécurité concernant les cadres stéréotaxiques Leksell de la société Elekta
19/10/2009 - Information de sécurité concernant les bras à compensation des systèmes d'éclairages opératoires Merilux X3 et X5 - MERIVAARA
16/10/2009 - Information de sécurité relative aux moniteurs fœtaux Avalon FM20/30/40/50 - PHILIPS HEALTHCARE
15/10/2009 - Information de sécurité concernant les batteries internes Li-Ion des ventilateurs Elisée - RESMED
13/10/2009 - Rappel de sondes endo-trachéales sans ballonnet Portex - SMITHS MEDICAL
12/10/2009 - Information de sécurité concernant les duodénoscopes TJF145 - Société Olympus
12/10/2009 - 20096586 - Information de sécurité concernant les pompes à insuline externes Paradigm Veo - MEDTRONIC
12/10/2009 - Informations importantes concernant le séparateur AMICUS commercialisé par la société FENWAL
02/10/2009 - Rappel de lots de pédale pour système d’ablation par radiofréquence utilisées avec le système d’ablation cardiaque EPT-1000 (Mise à jour de la liste des lots concernés) - BOSTON SCIENTIFIC
01/10/2009 - Information relative aux pinces Kocher métalliques à usage unique, présentes dans les packs d'accouchement et les packs d'épisiotomie
23/09/2009 - Rappel de lots de tiges fémorales Mercure fabriquées par la société MEDICREA
16/09/2009 - Information de sécurité relative aux défibrillateurs implantables Concerto CRT-D et Virtuoso ICD - Medtronic
15/09/2009 - 20095938 - Information de sécurité concernant les stations de travail d'images mammographiques Seno Advantage et MammoWorkstation - GE Healthcare
14/09/2009 - Information de sécurité concernant plusieurs lot de têtes de pompe centrifuge Sarns commercialisées - Terumo
14/09/2009 - 20095160 - Information de sécurité concernant le système de traitement de radiothérapie HiArt - TomoTherapy
14/09/2009 - Information de sécurité concernant les concentrateurs d'oxygène Integra 10EZ - SEQUAL/L3 Medical
10/09/2009 - Information de sécurité concernant les pompes implantables IsoMed lorsqu'elles sont associées à un cathéter intrathécal sans suture SC - MEDTRONIC
02/09/2009 - Rappel de Dialyseur Xenium LF 190 - BAXTER
27/08/2009 - Information de sécurité concernant les systèmes d'imagerie cardiovasculaire Innova 2000, 3100 et 4100 - GE Healthcare
27/08/2009 - Information de sécurité concernant les séparateurs vidéo pour les systèmes d'imagerie cardiovasculaire Innova 2000 et 4100 - GE Healthcare
27/08/2009 - Information de sécurité concernant les bras à compensation des systèmes d'éclairages opératoires Sola et Stella - Société DRAGER
20/08/2009 - Information de sécurité concernant plusieurs lots de diffuseurs portables Infusor commercialisés par la société Baxter
14/08/2009 - Information de sécurité concernant le système PACS Centricity, GE Healthcare
10/08/2009 - Information de sécurité concernant les vis-plaques TRAUMAX® commercialisées par la société Newdeal.
07/08/2009 - Alerte de matériovigilance concernant les flacons DICHLOR de la société OXENA utilisés pour la désinfection de générateur de dialyse
06/08/2009 - Rappel du composant fémoral sans ciment LCS® Duofix™ commercialisé par la société Depuy France.
05/08/2009 - Information de sécurité concernant les meubles vidéo ST4 - Société Stryker
04/08/2009 - Information de sécurité concernant les systèmes centraux de surveillance Acuity - Société Welch Allyn
30/07/2009 - Information de sécurité concernant les sytèmes de programmation VNS Therapy modèle 205 - Société Cyberonics
29/07/2009 - Information de sécurité concernant le logiciel DIC utilisé en arcthérapie, Varian
29/07/2009 - 20094214 - Information de sécurité concernant les IRM Signa Excite 1.5T, GE Healthcare
27/07/2009 - 20094772 - Information de sécurité concernant des TPS de la société CMS
24/07/2009 - Rappel de lots de pédale pour système d’ablation par radiofréquence utilisées avec le système d’ablation cardiaque EPT-1000 - BOSTON SCIENTIFIC
23/07/2009 - Rappel des vis pour os spongieux commercialisés par la société Stryker France
21/07/2009 - Information de sécurité concernant les pompes implantables Synchromed II modèle 8637 - Medtronic
20/07/2009 - 20094681 - Information de sécurité concernant le scanner Stratus OCT, Carl Zeiss
17/07/2009 - Cathéters périphériques courts Optiva, Jelco et Protect'IV commercialisés par la société Smiths Medical
10/07/2009 - Information de sécurité concernant les baignoires électriques ou hydrauliques de références Parker, Primo, Rondo, Presto, B7, Ergoline, Malibu, Freedom, Classic Line et Rhapsody - Société Arjo
10/07/2009 - Information relative aux ballons intragastriques HELIOSPHERE de la société Hélioscopie
09/07/2009 - Rappel de lots de vis polyaxiales Isobar TTL Module IN commercialisés par la société Scient'x
08/07/2009 - Information de sécurité concernant les générateurs d'hémodialyse AK200S avec UFD et AK200 ULTRA S de la société GAMBRO
29/06/2009 - Rappel de lots de chambre à cathéter implantable CELSITE par la société BBraun
24/06/2009 - Rappel d'un lot de cathéter de dilatation coronaire POWERSAIL par ABBOTT VASCULAR
23/06/2009 - Retrait de bouteilles d'oxygène médicinal OXALYS de la société SOL France
23/06/2009 - Rappel d'un lot de TETE FEMORALE V40 par Stryker
22/06/2009 - Information de sécurité concernant les modules d'interface N-DISVENT-02 reliés aux moniteurs Datex-Ohmeda S/5 - GE Healthcare
15/06/2009 - Information de sécurité concernant les accélérateurs Clinac en version 7.x de la société Varian
11/06/2009 - Information de sécurité concernant les moniteurs cardiaques fœtaux Avalon FM20 et FM30 - Philips Healthcare
10/06/2009 - Information de sécurité concernant certains systèmes de radiologie MultiDiagnost Eleva FD, société Philips
10/06/2009 - Information de sécurité concernant certains systèmes de radiologie Allura Xper, société Philips
08/06/2009 - Information de sécurité concernant certains lève-personnes Kirilos - Société Invacare
04/06/2009 - Rappel de tubulures pour Système DYONICS 25 - SMITH et NEPHEW
03/06/2009 - Information de sécurité concernant les antennes radiofréquences pour IRM Flex-M/Epaule 1.5 T de la société Philips Healthcare
29/05/2009 - Rappel de lots d'introducteurs Intro-Flex - Edwards-Lifesciences
25/05/2009 - Information de sécurité relative au risque de fissure de l'embase des stents Cypher Select™ +
25/05/2009 - Information de sécurité concernant certains stimulateurs cardiaques implantables séries Kappa 600/700/900 et Sigma 100/200/300 - MEDTRONIC
22/05/2009 - Information de sécurité concernant les systèmes de radiographie Interventionnelle Integris équipés d'un générateur OMCP de la société Philips Healthcare.
20/05/2009 - Information de sécurité concernant les ventilateurs VSIII - Société Resmed
18/05/2009 - Rappel de l'introducteur et de l'axe de l'introducteur de tige MANTIS fabriqués par la société Stryker
13/05/2009 - Rappel de lots de couteaux stériles à usage unique BONECUTTER de la société SMITH et NEPHEW
13/05/2009 - Information de sécurité concernant les moniteurs-défibrillateurs externes HeartStart MRx et XL de la société Philips Healthcare.
12/05/2009 - Information de sécurité concernant les vérins électriques montés sur les tables d'examens et fauteuils de soins références Quest, Duolys, Ambeo, 3181 et 3185 - Société Promotal
07/05/2009 - Rappel de lots d'implants fémoraux Scorpio CR en Peri-Apatite fabriqués par la société Stryker
30/04/2009 - Information de sécurité concernant les lève-personnes AMBULIFT- Société ARJO
27/04/2009 - Rappel de lots de cages intersomatiques Ogival (CIO) commercialisées par Stryker France
24/04/2009 - Information de sécurité concernant les stimulateurs informatisés d'électrophysiologie EP- 4 - St Jude
22/04/2009 - Information de sécurité concernant les générateurs d'hémofiltration AQUARIUS de la société EDWARDS LIFESCIENCES
15/04/2009 - Information de sécurité concernant les défibrillateurs externes Lifepak 12 biphasiques de la société Medtronic
14/04/2009 - Kits VENTRIX de monitorage de la pression intra-crânienne et de drainage du liquide céphalo-rachidien de la société INTEGRA Lifesciences
09/04/2009 - Information de sécurité concernant les laveurs-désinfecteurs à endoscopes Adaptascope - Société Ethicon SAS
08/04/2009 - Information de sécurité concernant certaines antennes utilisées avec les IRM Ovation de la société GE Healthcare
06/04/2009 - DM 09/A06/B09/C01 - Rappel de tous les lots du dispositif pour inhalation - CHAMBRE NES Spacer® (Références: ACL 726 521.0, ACL 726 522.7, ACL 726 523.3)
03/04/2009 - Décision du 03/04/09 abrogeant la décision du 20 février 2004 fixant les conditions particulières d’utilisation des endoprothèses aortiques pour le traitement endovasculaire des anévrismes de l’aorte abdominale sous-rénale
01/04/2009 - Rappel de lots de cathéters de sécurité BD Insyte™ Autoguard™ par la société BD Medical
01/04/2009 - Information de sécurité concernant les défibrillateurs implantables Teligen (ICD) et Cognis (CRT-D) de la société Boston Scientific
31/03/2009 - Information de sécurité concernant les électrodes pour défibrillateurs externes Fred Easy de la société Schiller
24/03/2009 - Information de sécurité concernant les injecteurs de produit de contraste SBI - MEDEX
23/03/2009 - Rappel des tiges MRS cimentées commercialisées - STRYKER
23/03/2009 - Information de sécurité concernant les défibrillateurs implantables Contak Renewal et Vitality 2 - BOSTON SCIENTIFIC
23/03/2009 - Information de sécurité concernant certains systèmes d'anesthésie Aisys et Avance - GE HEALTHCARE
20/03/2009 - Information de sécurité concernant les centrales de surveillance S/5 iCentral L-NET05 et L-NETCO5 v4.3, 4.4, 4.5 et 5.0
20/03/2009 - Information de sécurité relative aux sondes de défibrillation Sprint Fidelis - Modèles 6930, 6931, 6948 et 6949 - MEDTRONIC
20/03/2009 - Information de sécurité concernant les cellules à oxygène pour ventilateurs Elisee 350 et 250 - RESMED
20/03/2009 - Information de sécurité concernant les défibrillateurs externes AED Plus - ZOLL
16/03/2009 - Rappel de lots de tiges fémorales avec revêtement HA commercialisées - STRYKER
12/03/2009 - Information de sécurité concernant certains systèmes d'anesthésie Aisys et Avance - Société GE Healthcare
11/03/2009 - Information de sécurité concernant les systèmes échographes ACUSON S2000 de la société SIEMENS Healthcare
05/03/2009 - Information de sécurité concernant les pompes à perfusion COLLEAGUE - Société Baxter
25/02/2009 - Information de sécurité concernant les lève-personnes mobiles Uno, Viking S, Viking XS et LikoLight de la société Liko France.
16/02/2009 - Rappel des chambres à cathéter implantable POLYSITE par le laboratoire PEROUSE
16/02/2009 - Information de sécurité concernant les insufflateurs PNEUMOSURE de la société STRYKER
16/02/2009 - Information de sécurité relative à des recommandations de suivi des patients porteurs de sondes de défibrillation Sprint Fidelis - Modèles 6930, 6931, 6948 et 6949 - MEDTRONIC
13/02/2009 - Information de sécurité concernant le logiciel Centricity Enterprise Web de la société GE Healthcare
13/02/2009 - Information de sécurité concernant les générateurs d'hémofiltration AQUARIUS de la société EDWARDS LIFESCIENCES
10/02/2009 - Alerte de matériovigilance concernant l'utilisation concomitante de bistouris électriques en présence d'antiseptiques alcooliques
06/02/2009 - Rappel de sondes de Philips de la société COLOPLAST
05/02/2009 - Rappel de 5 lots de lentilles intra-oculaires IDEA 613XC de la société XCELENS
05/02/2009 - Information de sécurité concernant les stérilisateurs Sterrad 100S block 1.8 et 2.0 - Société ASP
04/02/2009 - Information de sécurité concernant les défibrillateurs Lifepak 20 de la société Medtronic
30/01/2009 - Information de sécurité concernant les lève-personnes OXFORD Mermaid, Ranger et Dipper de la société Joerns Healthcare et distribué par la Société KINETEC
26/01/2009 - Information de sécurité concernant les ventilateurs de réanimation Servo 300 Automode - Société Maquet
15/01/2009 - Rappel de lots de plateaux pour sondes de gastrostomie FASTRAC - BARD FRANCE
14/01/2009 - Information de sécurité concernant les systèmes de numérisation de cliché radiologique PCR Eleva - Philips Healthcare
12/01/2009 - Information de sécurité concernant les systèmes Medseen Server Pacs - WAID
09/01/2009 - Information de sécurité concernant les tubes d'insertion destinés aux systèmes d'entrainement (moteur/codeur) microdescender microTargeting - MEDTRONIC
06/01/2009 - Rappel de lots de Cathéter Electro-hémostase bipolaire à usage unique Gold ProbeT - BOSTON SCIENTIFIC
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
11/12/2009 - Information importante concernant une solution de développement utilisée avec les automates Delfia et AutoDelfia - Perkin Elmer
02/12/2009 - DMDIV Neoplastine CI 10 - Recommandation concernant le réactif Neoplastine CI 10 de la société Diagnostica Stago
30/11/2009 - Retrait d'un lot de réactif Elecsys Thyroglobuline de la société Roche Diagnostics
21/10/2009 - Information concernant le réactif von Willebrand, test sur lame de la société Siemens
15/10/2009 - Retrait de tous les lots de réactif Online Gentamicine - ROCHE DIAGNOSTICS
07/10/2009 - Retrait d’un lot de réactif Flex Urée (BUN) pour le système Dimension Vista – Siemens
06/10/2009 - Retrait de plusieurs lots de réactif et contrôle IMMULITE (2000 & 2500) CRPus - SIEMENS
01/10/2009 - Retrait de plusieurs lots de réactifs Phénobarbital (PHE) et Drug 1 sur SYNCHRON Systems commercialisés par la société Beckman Coulter
25/08/2009 - Information importante concernant le réactif CellSearch Circulating Tumor Cell Kit commercialisé par ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS
29/07/2009 - Recommandations concernant le système informatique EasyLink connecté aux automates Dimension Vista, société Siemens
23/07/2009 - Recommandations d’utilisation concernant le réactif Clinical Chemistry Total Bilirubin – ABBOTT
21/07/2009 - Information de sécurité concernant les moniteurs multiparamétriques VSM300- Société Welch Allyn
17/06/2009 - Retrait de lots de réactifs de substrat chimiluminescent, société Siemens Healthcare
15/06/2009 - Retrait de lots de réactif PAPP-A - Perkin Elmer
28/05/2009 - Recommandation d'utilisation des automates Cobas AmpliPrep (logiciel AmpliLink v3.x) - Roche Diagnostics
27/05/2009 - Information importante concernant le réactif Folates III de la société Roche Diagnostics
19/05/2009 - Information de sécurité concernant le calcul de risque de trisomie 21 sur le système Prisca 4/ Immulite 2500 - SIEMENS Healthcare Diagnostics
15/05/2009 - Retrait de lots de calibrateurs AIA-PACK PA de la société TOSOH
11/05/2009 - Retrait de lots du réactif ProSpecT Adenovirus de la société OXOID
29/04/2009 - Recommandations concernant certains automates Techno de la société DiaMed
03/04/2009 - Information concernant l’automate de coagulation MDA II de la société Trinity Biotech
01/04/2009 - Retrait d'un lot d'antisérum anti-lambda libre de la société Helena Bioscience distribué par Elitech
01/04/2009 - Information importante concernant le dosage de l'Hémoglobine A1c sur les automates Advia 1650 version 04.01.01 et Advia 1800 version 01.01.01 commercialisées par la société SIEMENS
05/03/2009 - Retrait d'un lot de réactif Staphaurex Plus - Société Oxoid
Produits cosmétiques
16/06/2009 - COS 09/A10 - Retrait d'un lot d'ATODERM PP antirécidive par le laboratoire BIODERMA
01/04/2009 - COS 09/A05 - Retrait de lots ABCDerm Maman vergetures- Laboratoire BIODERMA
Autres produits de santé
09/04/2009 - AUT 09/A07/B10 - Retrait de lots de Glycérine officinale-GIFRER-BARBEZAT
Année passée